丙型肝炎病毒核心蛋白基因的克隆及表达

作     者：孙菊 楚雍烈 姜凤良 景晓红 柴长斌 解颖馨 Sun Ju;Chu Yonglie;Jiang Fengliang;Jing Xiaohong;Chai Changbin;Xie Yingxin

作者机构：西安医学院微生物与免疫学教研室陕西西安710068 西安交通大学医学院病原生物学教研室陕西西安710061 

出 版 物：《西安交通大学学报（医学版）》 (Journal of Xi’an Jiaotong University（Medical Sciences）)

年 卷 期：2007年第28卷第6期

页      面：609-611,615页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30470089) 国家高技术研究发展计划(863)资助项目(No.2002AA21416) 

主　　题：丙型肝炎病毒 核心蛋白 pBV220载体 基因表达 

摘      要：目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段。方法以HCV全长cDNA质粒为模板进行PCR扩增,获得366bp的核心蛋白基因片段。将其插入连接载体pMD18-T vector中,酶切后再与表达载体pBV220连接,构建重组表达载体pBV220/HCV-C。经鉴定后温度诱导表达,采用SDS-PAGE电泳及Western-blot检测核心蛋白基因的蛋白表达。结果经温度诱导后获得目的基因的非融合表达,SDS-PAGE电泳显示在14000 u处有一表达条带;Western-blot结果显示其具有HCV抗原特异性。结论丙型肝炎病毒核心蛋白基因成功表达,对临床诊断试剂和HCV基因疫苗的研制有一定的意义。