大麦开颖性状的遗传分析Ⅲ．大麦开颖基因的等位性及非等位基因间的互作

作     者：吕超 黄祖六 祝丽 汤在祥 许如根 LV Chao;HUANG Zu-liu;ZHU Li;TANG Zai-xiang;XU Ru-gen

作者机构：扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室／扬州大学大麦研究所江苏扬州225009 扬州新华中学江苏扬州225009 

出 版 物：《麦类作物学报》 (Journal of Triticeae Crops)

年 卷 期：2009年第29卷第3期

页      面：369-373页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家农业科技成果转化基金项目(2008GB2C100104) 国家科技支撑计划项目(2006BAD02B04) 农业部行业科技专项(ny-hyzx07(010) 现代农业产业体系建设专项-大麦 江苏省六大人才高峰计划项目 

主　　题：大麦 开颖 遗传分析 等位性 基因互作 

摘      要：为了探讨大麦开颖基因数、基因之间的等位性以及非等位基因间的互作,以闭颖亲本91单2与4个开颖亲本(沪1154、1430R、99-7122、扬0187)的杂种F2群体、回交BC1、BC2群体及4个开颖品种(系)互交杂种F2群体为材料,于2004年大麦开花期测量各群体内植株的开颖角度,统计分析各群体内开、闭颖植株的分离情况。结果表明:(1)沪1154、1430R、扬0187的开颖角度分别由1对、2对和3对基因控制,扬0187基因间的互作为重叠作用;99-7122遗传比较复杂,可能有2对或3对基因控制;(2)扬0187与沪1154有一对开颖等位基因,且此基因的效应较大;1430R和99-7122与其他2个开颖亲本均存在各自的非等位基因;(3)开颖性状均是由主基因控制的,同时存在多基因的修饰,闭颖表现为显性。