CRISPR/Cas9介导的高产谷胱甘肽原养型酵母工程菌的构建

作     者：周文龙 唐亮 成凯 刘忞之 杨燕 王伟 Wenlong Zhou;Liang Tang;Kai Cheng;Minzhi Liu;Yan Yang;Wei Wang

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室/国家卫生和计划生育委员会天然药物生物合成重点实验室北京100050 

出 版 物：《生物工程学报》 (Chinese Journal of Biotechnology)

年 卷 期：2017年第33卷第12期

页      面：1999-2008页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(No.2016-I2M-3-012) 北京协和医学院"协和青年基金"项目(No.3332016057)资助 

主　　题：CRISPR/Cas9 谷胱甘肽 酿酒酵母 营养缺陷型 

摘      要：谷胱甘肽(Glutathione,GSH)是具有多种生理功能的非蛋白质类巯基化合物,已广泛应用于药品、食品等行业,且市场需求量逐年增加。遗传工程育种是提高细胞内GSH含量的重要策略,但在遗传操作过程中使用到的营养缺陷型遗传标记可能会影响菌株的正常生长,且不利于高密度发酵的进行。为回复工程菌株的营养缺陷型,利用g RNA转录表达框和靶基因同源DNA片段直接共转化酵母细胞,由细胞内表达的Ⅱ型CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)-Cas9)介导的基因组编辑技术将营养缺陷型GSH工程菌株W303-1b/FGP回复为原养型菌株。结果显示,与营养缺陷型菌株相比,原养型菌株生长周期缩短,且可以利用简单的合成培养基进行培养,方便菌株的大规模培养。