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过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因多态性与肺炎脓毒症临床转归的相关性研究

Relationship of PPARγ gene polymorphisms with the clinical outcome of pneumonia-induced sepsis

作     者:朱小蔚 黄方 方放 郭蕾 万文辉 刘瑜 ZHU Xiao-wei;HUANG Fang;FANG Fang;GUO Lei;WAN Wen-hui;LIU Yu

作者机构:南京军区南京总医院保健科南京210002 南京军区南京总医院干部病房二科南京210002 

出 版 物:《医学研究生学报》 (Journal of Medical Postgraduates)

年 卷 期:2017年第30卷第12期

页      面:1300-1304页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金(81701890) 全军保健专项科研课题(13BJZ11) 

主  题:脓毒症 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 单核苷酸多态性 临床转归 

摘      要:目的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)作为核转录因子能通过多种机制发挥抗炎作用。文中拟在华东汉族人中探讨PPARγ基因多态性与脓毒症临床转归的相关性。方法收集2014年2月至2015年2月南京总医院呼吸科收治的由肺部感染导致的脓毒症患者194例。以改良的多重连接酶检测反应技术对PPARγ基因中13个常见的单核苷酸多态性位点进行基因分型。非条件Logistic回归分析,校正年龄、性别、吸烟/饮酒状态、APACHE II评分等后,在不同遗传模式下分析各位点基因型与脓毒症临床转归(脓毒性休克/器官功能障碍/死亡)的相关性。结果 rs1801282 GC+GG较CC能降低重度器官功能障碍风险[OR(95%CI)=0.11(0.01~0.95),P=0.022];rs2920502 GG较CC+CG死亡风险降低[OR(95%CI)=0.22(0.04~0.99),P=0.043]。结论 PPARγ基因遗传多态性可能与肺炎脓毒症多器官功能障碍和死亡相关;但并未发现变异与脓毒性休克相关。

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