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参附注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性分析

作     者:王璞 王琦 李涤病 

作者机构:浙江省宁波市第六医院心血管内科315040 

出 版 物:《浙江临床医学》 (Zhejiang Clinical Medical Journal)

年 卷 期:2018年第20卷第6期

页      面:1079-1080,1083页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主  题:参附注射液 慢性心力衰竭 

摘      要:目的探讨参附注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法选自2015年6月至2017年6月收治的86例慢性心力衰竭患者,采取随机数字表将其分成两组,每组各43例。两纽患者均给予常规西药治疗,观察组联合给予参附注射液治疗,连续治疗12周后对两组患者进行疗效评估,同时统计治疗过程中出现的不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为88.37%(38/43),与对照组的62.79%(27/43)相比显著上升(p〈0.05)。两组治疗后6min步行距离均较治疗前明显增加,Lee心衰积分、血浆NT-proBNP水平均较治疗前明显降低(P〈0,05);观察组治疗后6min步行距离明显高于对照组,Lee心衰积分、血浆NT-proBNP水平明显低于对照组(P〈0.05)。两组治疗后LVEF均较治疗前明显升高,LVEDD、LVESD均较治疗前明显降低(P〈0.05);观察组治疗后LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD明显低于对照组(P〈0.05)。观察组不良反应发生率为11.63%(5/43),与对照组的34.88%(15/43)相比显著降低(P〈0.05)。结论参附注射液联合西药治疗慢性心力衰竭疗效显著,且无严重不良反应,疗效确切且安全性高,值得推广应用。

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