参附注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性分析

作     者：王璞 王琦 李涤病 

作者机构：浙江省宁波市第六医院心血管内科315040 

出 版 物：《浙江临床医学》 (Zhejiang Clinical Medical Journal)

年 卷 期：2018年第20卷第6期

页      面：1079-1080,1083页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主　　题：参附注射液 慢性心力衰竭 

摘      要：目的探讨参附注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法选自2015年6月至2017年6月收治的86例慢性心力衰竭患者，采取随机数字表将其分成两组，每组各43例。两纽患者均给予常规西药治疗，观察组联合给予参附注射液治疗，连续治疗12周后对两组患者进行疗效评估，同时统计治疗过程中出现的不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为88．37％（38／43），与对照组的62．79％（27／43）相比显著上升（p〈0．05）。两组治疗后6min步行距离均较治疗前明显增加，Lee心衰积分、血浆NT-proBNP水平均较治疗前明显降低（P〈0，05）；观察组治疗后6min步行距离明显高于对照组，Lee心衰积分、血浆NT-proBNP水平明显低于对照组（P〈0．05）。两组治疗后LVEF均较治疗前明显升高，LVEDD、LVESD均较治疗前明显降低（P〈0．05）；观察组治疗后LVEF明显高于对照组，LVEDD、LVESD明显低于对照组（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为11．63％（5／43），与对照组的34．88％（15／43）相比显著降低（P〈0．05）。结论参附注射液联合西药治疗慢性心力衰竭疗效显著，且无严重不良反应，疗效确切且安全性高，值得推广应用。