HDAC2 sumo-E3连接酶活性在DLD1细胞迁移和增殖中的作用

作     者：马琳琳 李玲 荆昭 李莹莹 郭韡 胡雪停 邢伟 徐祥 MA Lin-lin;LI Ling;JING Zhao;LI Ying-ying;GUO Wei;HU Xue-ting;XING Wei;XU Xiang

作者机构：青岛大学医学部基础医学院山东青岛266071 第三军医大学第三附属医院野战外科研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400012 

出 版 物：《现代生物医学进展》 (Progress in Modern Biomedicine)

年 卷 期：2018年第18卷第10期

页      面：1854-1859页

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(81502434) 重庆市基础与前沿研究计划一般项目(cstc2015jcyj A10078) 

主　　题：HDAC2 SUMO 迁移 MMP14 

摘      要：目的:探讨HDAC2 sumo-E3连接酶对DLD1细胞迁移与增殖的影响和可能机制。方法:全基因合成HDAC2 sumo-E3连接酶突变体HDAC2(325-488),并构建其重组慢病毒表达载体;感染DLD1hdac2-/-细胞(无内源性HDAC2表达),筛选稳定表HDAC2(325-488)的细胞克隆DLD1h325-488;RTCA实时细胞分析仪、Trans-well等检测DLD1h325-488稳定细胞的增殖和迁移能力;免疫印迹、q RT-PCR检测DLD1h325-488稳定细胞增殖和迁移相关基因的表达。结果:构建了稳定表达HDAC2 sumo-E3连接酶突变体HDAC2(325-488)的细胞株DLD1h325-488,并获得稳定表达HDAC2 sumo-E3连接酶突变体HDAC2(325-488)的DLD1h325-488细胞。与对照组细胞相比,DLD1h325-488细胞增殖活性无显著变化,但是细胞的迁移能力和迁移相关蛋白MMP14的表达显著上升。结论:HDAC2 sumo-E3连接酶可能通过上调mmp14的表达而促进DLD1细胞的迁移。