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肌萎缩侧索硬化与超氧化物歧化酶1基因突变研究进展
作者机构：中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科
出 版 物：《中华神经科杂志》 (Chinese Journal of Neurology)
年 卷 期：2007年第40卷第1期
页 面：65-67页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
主 题：肌萎缩侧索硬化 超氧化物歧化酶 基因突变 下运动神经元 临床表现 瘫痪性 致死性 进行性
摘 要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是由上下运动神经元进行性退变引起的一种致死性瘫痪性疾病，散发性ALS（SALS）占绝大多数，家族性ALS（FALS）占5％～10％，两者在临床表现上没有显著的区别。
