咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >重组柯萨奇B3病毒VP1基因的穿梭表达载体的构建及鉴定 收藏

重组柯萨奇B3病毒VP1基因的穿梭表达载体的构建及鉴定

Construction and identification of Recombinant Bacterium-yeast shuttle vector for Coxsackievirus B3 VP1 gene

作     者:黄孝天 陈洪 吴赟 陈宏新 刘晶星 

作者机构:上海第二医科大学病原生物学教研室 

出 版 物:《中国人兽共患病杂志》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期:2004年第20卷第5期

页      面:375-378页

核心收录:

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

主  题:柯萨奇133病毒 VP1 基因克隆 

摘      要:目的 构建重组柯萨奇B3病毒VP1基因的细菌 -酵母菌穿梭表达载体pGBKT7-VP1。方法 用PCR从质粒pT7-CV3- 5 5中扩增柯萨奇B3病毒VP1基因 ,经NdeⅠ和PstⅠ双酶切后 ,定向插入细菌 -酵母菌穿梭表达载体 pG BKT7中完成质粒构建。用酶切和测序鉴定构建质粒。结果 限制性内切酶酶切和序列分析表明VP1巳成功插入pGBKT7载体的多克隆位点 ,克隆方向和阅读框与病毒VP1基因一致。结论 本研究成功构建VP1基因的细菌 -酵母菌穿梭表达载体 pGBKT7-VP1,为研究VP1蛋白与其宿主细胞之间的相互作用奠定了基础。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分