hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建

作     者：岳玲 史俊南 柴玉波 孙叶方 荫俊 文玲英 

作者机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所口腔科重庆400042 第四军医大学口腔医学院牙体病科西安710032 第四军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室西安710032 军事医学科学院微生物流行病学研究所北京100071 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2004年第26卷第2期

页      面：118-121页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

主　　题：hOP-1 全长基因 克隆 人牙乳头细胞 真核表达载体 

摘      要：目的 证实人牙乳头细胞中OP 1的表达 ,获得hOP 1全长基因及其高效真核表达载体。方法 提取人牙乳头细胞总RNA ,反转录合成cDNA ,以特异性引物扩增hOP 1全长基因并克隆入T载体 ,筛选阳性克隆进行序列测定后。构建高效真核表达载体pCI OP 1并筛选鉴定。结果 PCR扩增得到一特异性的约 13 0 0bp的片段 ,序列测定结果表明与国外已发表的序列完全一致。构建的pCI OP 1质粒 ,用于基因转染纯度较好。结论 人牙乳头细胞中首次克隆到hOP 1全长基因 。