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NOD突变在遗传性疾病中的作用
Role of NOD mutation in genetic diseases作者机构：暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632
出 版 物：《第四军医大学学报》 (Journal of the Fourth Military Medical University)
年 卷 期：2008年第29卷第2期
页 面：181-183页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
基 金：广东省自然科学基金资助项目(06025159) 广东省教育厅自然科学研究项目[粤财教(2005)126]
摘 要：核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain,NOD)蛋白是一个胞浆蛋白家族,参与对细胞内病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pat-terns,PAMPs)的识别,作为细胞内受体能识别高度保守的细菌细胞壁成分肽聚糖,并诱导炎症反应.NOD基因突变是某些遗传性疾病的易感原因,本文对NOD突变在相关疾病中的作用进行综述.
