阿替洛尔对小鼠心肌肥厚干预作用的研究

作     者：刘宝辉 李明凯 党海舟 徐明 罗晓星 俞世强 

作者机构：第四军医大学西京医院心血管外科陕西西安710032 第四军医大学药学院药理学教研室陕西西安710032 第四军医大学基础医学院生理学教研室陕西西安710032 

出 版 物：《心脏杂志》 (Chinese Heart Journal)

年 卷 期：2013年第25卷第3期

页      面：317-322页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目资助(81070198 30800310) 

主　　题：阿替洛尔 主动脉弓缩窄术 心肌肥厚 小鼠 

摘      要：目的:观察β1受体阻滞剂阿替洛尔(atenolol,ATE)对主动脉弓缩窄术(aortic arches constriction,AAC)诱导的C57BL小鼠心肌肥厚模型的治疗作用。方法:通过AAC建立心肌肥厚小鼠模型,将24只雄性C57BL小鼠随机分为正常对照组、假手术(Sham)组、AAC组和AAT+ATE组,每组6只小鼠(n=6)。给予ATE 4周后,进行心脏超声检查,并测量心脏质量/体质量(HW/BW)、左心室质量/体质量(LVW/BW)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVEDS)、左室射血分数[LVEF(%)]和短轴缩短率[FS(%)]。应用PCR检测心肌组织中心房钠尿肽(ANP)、脑尿钠肽(BNP)和肌球蛋白重链(α-MHC)基因表达的水平,并行病理学检查。结果:与AAC组比较,正常对照组、Sham组和AAC+ATE组的LVEDD分别降低24.9%、17.7%和18.2%,LVEDS分别降低32.9%、34.1%和26.3%;LVEF(%)分别提高65.6%、75.8%和49.5%,FS(%)分别提高79.7%、100.0%和62.6%(均P0.05);AAC+ATE组与AAC组相比,LVM/BW和心肌细胞平均横截面积均明显降低(P0.01);而与正常对照组相比,细胞平均面积明显增大(P0.05)。AAC+ATE组中ANP、BNP和α-MHC的表达水平显著低于AAC组(P0.05)。结论:通过阻断β1受体ATE,可以对压力超负荷等原因诱导的心肌肥厚发挥治疗作用。