咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成 收藏

抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成

Design Synthesis and Application of Anti-tumor Compound 6-Bromo-Indole-3-Carbinol

作     者:陶炳志 陈河如 TAO Bingzhi;CHEN Heru

作者机构:暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室广东广州510632 

出 版 物:《中山大学学报(自然科学版)》 (Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni)

年 卷 期:2012年第51卷第2期

页      面:63-65,72页

核心收录:

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(81172982) 中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(11611413 11611729) 

主  题:吲哚-3-甲醇 抗肿瘤 药物合成 

摘      要:以邻硝基甲苯为原料,通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇,总收率26.5%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证。以标题化合物为结构框架,合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生物,可获得类药性好的化合物。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分