Ca^(2+)激活Cl^-通道功能及分子基础研究进展

作     者：王莉 张海林 

作者机构：河北医科大学基础医学院药理学教研室省部共建神经和血管生物学重点实验室河北省新药药理毒理重点实验室石家庄050017 河北科技大学生物科学与工程学院石家庄050018 

出 版 物：《中国细胞生物学学报》 (Chinese Journal of Cell Biology)

年 卷 期：2012年第34卷第5期

页      面：477-484页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071009[理学-细胞生物学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科学基金(No.30730031)资助项目 

主　　题：钙激活氯通道 跨膜蛋白16A 药理学 心肌肥厚 信号转导 

摘      要：自从1983年Barish在爪蟾卵母细胞中发现钙激活的Cl–通道以来,此种类型Cl–通道一直在被广泛的研究,其在不同组织中的重要作用也被不断报道。但是,钙激活氯电流的分子机制一直未被阐明。直到2008年,由三个实验室分别发现了构成钙激活Cl–通道的分子基础为跨膜蛋白16A(transmembrane protein 16A,TMEM16A),这一发现使得人为通过基因手段调控钙激活Cl–通道的功能与表达成为可能。该文综述了钙激活Cl–通道在不同组织中的作用、TMEM16A的电生理和药理学特性以及TMEM16A在心肌肥厚和心衰中的可能作用,以及以Cl–通道作为药物作用靶点的研究进展。