高病毒载量血清HBV DNA定量方法的评价

作     者：李雷 冯振华 许碧云 顾光煜 张葵 周乙华 LI Lei;FENG Zhen-hua;XU Bi-yun;GU Guang-yu;ZHANG Kui;ZHOU Yi-hua

作者机构：南京大学医学院附属鼓楼医院检验科南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院科研部南京210008 江苏省医学分子技术重点实验室南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院科技处南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院感染科南京210008 

出 版 物：《临床检验杂志》 (Chinese Journal of Clinical Laboratory Science)

年 卷 期：2012年第30卷第11期

页      面：858-861页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 100103[医学-病原生物学] 10[医学] 

基　　金：南京市卫生青年人才工程第一层次项目(2011024) 

主　　题：乙型肝炎病毒 高病毒载量 HBV DNA 定量 

摘      要：目的探讨血清HBV DNA定量检测结果高于检测上限时,能否直接延伸标准曲线,用于HBV DNA定量分析。方法以上海申友生物公司HBV DNA荧光定量检测试剂盒为例,选择HBV DNA3×107IU/mL的血清标本30例。每例血清在3个不同时间点提取DNA,或将血清以10、100和1 000倍稀释后提取DNA,或将未稀释血清提取的DNA以10、100和1 000倍稀释后进行HBV DNA定量检测,检测结果以10为底数进行对数转换后进行统计学分析。结果经对数转换,3个不同时间点HBV DNA定量检测结果的组间相关系数为0.356(F=2.66,P0.05,差异无统计学意义,且43.3%(13/30)的标本的最大差值为0.15～0.48,均0.5;56.7%(17/30)为0.5～0.85,均介于0.5～1.0。结论定量检测HBV DNA水平超过检测上限时,直接延伸标准曲线可获得较准确的HBV DNA定量结果;但若需准确定量,最好用原倍血清提取DNA经100倍稀释后检测。