^(125)I-β-CIT的制备与动物体内分布特性研究

作     者：孙文善 刘振国 沈鸣华 钱隽 李培勇 朱承谟 陈生弟 SUN Wenshan;LIU Zhenguo;SHEN Minghua;QIAN Juan;LI Peiyong;ZHU Chengmo;CHEN Shengdi

作者机构：上海第二医科大学附属瑞金医院核医学科200025 上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科200025 上海医科大学药学院放射药学研究室 

出 版 物：《中华核医学杂志》 (Chinese Journal of Nuclear Medicine)

年 卷 期：2000年第20卷第3期

页      面：117-119页

学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 100207[医学-影像医学与核医学] 1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 08[工学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 100106[医学-放射医学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：同位素标记 药物动力学 碘125 β-CIT 

摘      要：目的 评价1 2 5 I 甲基 3β (4 碘苯基 )托烷 2 β 羧酸甲基脂 (β CIT)在体内和脑内的结合特性。方法 应用过氧乙酸标记法和氯胺 T法进行1 2 5 I β CIT标记 ,并进行动物体内分布特性研究。 结果 标记率分别为 (5 3 4± 7 9) %和 (88 4± 3 49) %。小鼠静脉注射1 2 5 I β CIT后 ,放射性主要浓聚在纹状体等脑区 ,其峰值摄取出现在药物注射后 2h。GBR12 90 9显著抑制纹状体内1 2 5 I β CIT的摄取 ,而clomipramine则显著抑制大脑皮层和海马内1 2 5 I β CIT的摄取。大鼠整体放射自显影表明 ,1 2 5 I β CIT主要通过肝胆途径代谢。结论 碘标 β