杨树类锌指基因ZFL的功能分析

作     者：赵学彩 郑唐春 臧丽娜 曲冠证 ZHAO Xue-cai;ZHENG Tang-chun;ZANG Li-na;QU Guan-zheng

作者机构：东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040 

出 版 物：《林业科学研究》 (Forest Research)

年 卷 期：2013年第26卷第5期

页      面：562-570页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 0713[理学-生态学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(31070595)资助 

主　　题：杨树 PtrZFL QRT-PCR 启动子 胁迫 

摘      要：以毛果杨叶片cDNA为模板,采用PCR技术分离出杨树ZFL基因,序列分析结果表明该基因序列开放读码框315 bp,共编码104个氨基酸,推导的蛋白质分子量为11.202 kDa,理论等电点9.83,命名为PtrZFL。对ZFL基因进行实时荧光定量PCR表达分析,结果表明:甘露醇、NaCl、H2O2、ABA、低温胁迫都能诱导PtrZFL基因的表达,且PtrZFL表达量在ABA处理3 h时达到最高,然后随处理时间延长而逐渐降低;低温(4℃)胁迫在6 h后能显著诱导PtrZFL基因表达,并随着低温处理能一直保持较高水平的表达。根据毛果杨基因组信息设计引物,获得了PtrZFL基因上游1 000 bp的启动子序列,序列分析结果表明该启动子包含有多个与胁迫相关的元件,如抗冻、缺水、抗寒、脱落酸响应元件ABRE、MYB和WRKY。GUS活性检测发现,该启动子在转基因拟南芥整株中都有表达,但在根部和成熟叶片中表达较强,其他位置表达微弱。