人腔前卵泡分离及培养

作     者：施旭东 孙贝加 谭笑梅 王公金 陈华 孔庆■ 陈杰 范必勤 

作者机构：南京农业大学动物医学院动物生物生理化实验室210095 东南大学医学院徐州附院221009 南京市妇幼保健院210004 江苏省农科院畜牧兽医研究所胚胎工程实验室江苏南京210014 徐州医学院病理教研室江苏徐州221000 

出 版 物：《生物技术》 (Biotechnology)

年 卷 期：2001年第11卷第4期

页      面：13-17页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071008[理学-发育生物学] 

主　　题：人 腔前卵泡 显微解剖 分离 体外培养 FSH E2 

摘      要：采用机械吹打、胶原酶消化、镜下显微解剖及胶原酶消化加镜下显微解剖 4种卵泡提取方式并相互对比。将分离得到的腔前卵泡在含FSH0 5IU/mL、1 0IU/mL和 2 0IU/mL的培养液中培养 ,检测其E2 分泌量。与机械吹打、胶原酶消化相比 ,胶原酶消化加镜下显微解剖法不仅提取卵泡多 (P 0 0 1) ,而且可以得到原始、初级、次级各级卵泡。但操作时间较长 (P 0 0 1)。得到的腔前卵泡在FSH为 0 5IU/mL、1 0IU/mL和 2 0 1IU/mL的培养液中培养 ,所分泌的E2 分别为 10 86pg± 4 11pg、31 5 5pg± 9 34pg和4 3 82pg± 18 76pg ,较之对照组的 4 99pg± 2 0 9pg有显著性差异 (P 0 0 1) ,E2 的分泌量与FSH浓度呈剂量依赖性关系。FSH有促进腔前卵泡分泌E2