香蕉果实MaGBSSI基因家族的克隆及表达分析

作     者：苗红霞 金志强 孙佩光 刘菊华 贾彩红 徐碧玉 张建斌 MIAO Hong-xia;JIN Zhi-qiang;SUN Pei-guang;LIU Ju-hua;JIA Cai-hong;XU Bi-yu;ZHANG Jian-bin

作者机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室海南海口571101 中国热带农业科学院海口实验站海南省香蕉遗传育种改良重点实验室海南海口570102 

出 版 物：《北方园艺》 (Northern Horticulture)

年 卷 期：2014年第20期

页      面：115-120页

学科分类：09[农学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 

基　　金："十二五"农村领域国家科技计划资助项目(2011AA10020605) 现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(CARS-32) 海南省自然科学基金资助项目(314116) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBB140205) 

主　　题：香蕉 果实 MaGBSSI基因 克隆 表达分析 

摘      要：以＂巴西＂蕉（Musa acuminata *** group ***）为试材,利用同源克隆法获得4个颗粒结合淀粉合成酶I（Granule-Bound Starch Synthase I,GBSSI）基因家族成员的cDNA全长,运用MEGA 5.05软件进行聚类分析,并通过quantitative real-time PCR（qPCR）技术检测MaGBSSI基因家族成员在香蕉果实不同发育时期及成熟阶段和不同组织中的表达情况。结果表明：香蕉4个MaGBSSI基因家族成员MaGBSSI-1、MaGBSSI-2、MaGBSSI-3、MaGBSSI-4的cDNA全长分别为1 851、1 851、675、1 845bp,登录号分别为KF512020、KF512021、KF512022、KF512023。聚类分析发现,香蕉MaGBSSI基因家族与其它植物GBSSI基因同源性达65%。qPCR分析发现,MaGBSSI-1、MaGBSSI-2、MaGBSSI-4在香蕉根、球茎、叶片和苞片等营养器官中明显上调表达,而MaGBSSI-3在花、果皮、果肉等生殖器官中表达量比较高,在根、球茎及叶片中几乎不表达。香蕉果实发育过程中,MaGBSSI-1、MaGBSSI-2、MaGBSSI-4在0~30d明显上调表达,而MaGBSSI-3在香蕉果实发育30~60d表达量比较高,在0~30d几乎不表达,且随着果实的成熟,MaGBSSI-3表达量逐渐下降。研究结果为阐明香蕉果实的直链淀粉生物合成及降解机制并对其进行表达调控奠定了基础。