咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >PRV和PCV2二重PCR检测方法的建立与初步应用 收藏

PRV和PCV2二重PCR检测方法的建立与初步应用

Development and Preliminary Application of a Dulplex Polymerase Chain Reaction for Detecting Pseudorabies Virus and Porcine Circovirus 2

作     者:赵朴 栗永华 徐力 刘豪丽 刘方敏 陈梦娟 李红武 常贺帅 郑玉姝 

作者机构:河南科技学院动物科学学院河南新乡453003 兰考县畜牧局河南开封475000 动物疫病和残留物防控河南省高校工程技术研究中心河南新乡453003 

出 版 物:《西北农业学报》 (Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica)

年 卷 期:2015年第24卷第8期

页      面:7-10页

学科分类:090603[农学-临床兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基  金:河南省科技攻关(112102110107) 河南科技学院攀登计划(206010911011) 河南科技学院大学生创新训练计划(2014CX042) 

主  题:伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2型 二重PCR 应用 

摘      要:为建立同时检测猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)和猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)2种病毒的多重PCR,设计2对PRV和PCV2特异性引物,建立同时检测这2种病毒的二重PCR方法,并对采自呼吸障碍病猪的病料进行检测。结果表明,PRV和PCV2扩增产物分别为359bp和482bp,最小DNA质量分别是2.7pg和4.3pg。采自河南省的80份样品的总阳性率为85%(68/80),其中PRV和PCV2阳性率分别为28.8%(23/80)和77.5%(62/80),混合感染率达25%(17/68)。该多重PCR检测方法敏感、特异、快速,可用于临床样品PRV和PCV2检测。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分