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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:重庆医科大学中医药学院针灸推拿教研室重庆400016
出 版 物:《第二军医大学学报》 (Academic Journal of Second Military Medical University)
年 卷 期:2016年第37卷第1期
页 面:46-51页
核心收录:
学科分类:1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学]
基 金:重庆市科委自然科学基金(CSTC 2010BB5380 cstc2014jcyiA10043) 重庆市教教育委员会科学技术研究项目(KJ130323)
摘 要:目的观察局灶性脑梗死大鼠皮质Slit2、SrGAP1的表达和电针对其表达的影响;探讨电针对脑梗死后神经可塑性的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=30)和电针组(n=30),根据电针治疗时间分为0d(n=10)、7d(n=10)、14d(n=10)三个亚组。用线栓法栓塞模型组、电针组大鼠大脑中动脉1.5h后恢复血流。在0、7、14d时用尼氏染色观察大脑梗死灶周围组织形态学变化;用免疫荧光、蛋白质印迹法检测缺血侧大脑皮质Slit2和SrGAP1的表达。结果神经功能评分(mNSS)结果表明,0d时模型组与电针组相比差异无统计学意义(P0.05),7、14d时电针组的神经功能评分低于模型组(P0.05),7、14d时电针组荧光强度及灰度值高于模型组(P0.05),0d模型组低于7d模型组(P0.05),7d模型组高于14d模型组(P0.05),0d电针组低于7d电针组(P0.05),7d电针组高于14d电针组(P0.05)。结论局灶性脑梗死后,0d组大鼠Slit2、SrGAP1低表达,电针治疗7、14d后可促进Slit2、SrGAP1表达并延长其高表达时间,促进轴突的再生和修复,这可能是电针促进脑梗死后神经功能恢复的机制之一。