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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:山东大学基础医学院遗传学系实验畸形学教育部重点实验室济南250012
出 版 物:《中国科学:生命科学》 (Scientia Sinica(Vitae))
年 卷 期:2018年第48卷第11期
页 面:1136-1151页
核心收录:
学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
基 金:国家自然科学基金(批准号:81330050 81571523)资助
摘 要:CUL4B属于Cullin家族,该家族成员作为骨架蛋白参与构成真核生物中最大的一类泛素连接酶复合物——Cullin-RING E3泛素连接酶复合物(Cullin-RING E3 ligases, CRLs).由CUL4B作为骨架蛋白构成的CRLs称为Cullin4B-RING泛素连接酶复合物,简称CRL4B复合物,通过催化底物蛋白多泛素化或单泛素化而在多种组织、病理生理过程中发挥重要作用.本实验室和英国研究组几乎同时发现CUL4B突变导致人类智力低下综合征,从此开启了研究CUL4B功能的新方向.利用细胞模型研究发现, CRL4B复合物在调控细胞增殖和DNA损伤修复等生物学过程中发挥重要作用.同时发现, CUL4B在多种实体瘤组织中高表达,通过表观转录调控多种抑癌基因表达来调控肿瘤进程.利用小鼠(Mus musculus)模型研究发现CUL4B在胚胎发育、神经系统发育、生殖细胞发育、髓系细胞分化、脂肪细胞分化、胰岛delta细胞发育等多种组织发育和细胞分化过程中发挥重要作用.本文主要介绍了以上CUL4B功能的研究进展.