膦酰保护基促进选择性Hay偶联制备非对称1,3-二炔（英文）

作     者：彭丽芬 彭超 汪明 唐子龙 焦银春 许新华 Peng Lifen;Peng Chao;Wang Ming;Tang Zilong;Jiao Yinchun;Xu Xinhua

作者机构：湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室精细聚合物可控制备及功能化应用湖南省重点实验室湘潭411201 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2018年第38卷第11期

页      面：3048-3055页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(No.21402048) 湖南省自然科学基金(No.2018JJ3145) 湖南省教育厅一般项目(No.17C0629) 湖南科技大学博士启动基金(No.E51693)资助项目 

主　　题：Hay偶联 非对称1,3-二炔 末端炔烃 膦酰保护基 

摘      要：报道了芳香末端炔烃与单膦酰基-保护二炔的选择性Hay偶联反应. Ph_2P(O)的极性使得产物非对称1,3-二炔易与副产物分离.单膦酰基-保护二炔的低反应活性减少了自身氧化偶联,从而提高了目标产物的产率.很多芳香末端炔烃与单膦酰基-保护二炔都能应用于本Hay偶联反应,且相应非对称1,3-二炔产物的产率为中等到好.产物非对称1,3-二炔能用于合成非对称炔-二炔烃及环多炔烃.