二硫苏糖醇诱导Eca109细胞凋亡及P38磷酸化检测

作     者：冯若 张娓 杨继要 刘国红 张钦宪 FENG Ruo;ZHANG Wei;YANG Jiyao;Liu Guohong;ZHANG Qinxian

作者机构：郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室河南省分子医学重点实验室郑州450052 

出 版 物：《郑州大学学报（医学版）》 (Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences))

年 卷 期：2005年第40卷第5期

页      面：833-834页

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：河南省医学科技创新人才工程基金资助项目(2000)84 

主　　题：P38 凋亡 二硫苏糖醇 Eca109细胞 

摘      要：目的:检测二硫苏糖醇(DTT)诱导Eca109细胞凋亡及磷酸化P38(PP38)水平。方法:取对数生长期Eca109细胞分为3组:2mmol/L DTT处理组、PP38抑制剂SB203580孵育细胞2h后再加DTT处理组及对照组。应用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用免疫组织化学技术检测P38的磷酸化水平。结果:DTT组、SB203580+DTT组及对照组的细胞凋亡率分别为16.8%、7.8%和3.1%。DTT组和DTT+SB203580组细胞凋亡率均高于对照组(P0.01);与DTT组相比,SB203580+DTT组凋亡率下降(P0.01)。DTT组PP38水平高于对照组(P0.01)。结论:DTT可诱导人食管癌Eca109细胞凋亡,P38磷酸化起促进凋亡的作用。