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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:第四军医大学唐都医院口腔科西安710038 陕西中医学院心脑血管病研究所咸阳712083 解放军总医院消化内科北京100853 第四军医大学口腔医院正畸科西安710032 第四军医大学口腔医学院组织工程中心西安710032
出 版 物:《口腔医学》 (Stomatology)
年 卷 期:2012年第32卷第3期
页 面:143-147页
学科分类:1003[医学-口腔医学] 100302[医学-口腔临床医学] 10[医学]
摘 要:目的观察脱矿牙本质基质(demineralized dentin matrix,DDM)与人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDP-SCs)的生物相容性及其作为支架材料的牙向诱导作用。方法体外分离培养DPSCs,分别用四唑盐比色法(MTS)、茜素红染色法、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法观察DDM生物材料对DPSCs增殖活性和牙向分化能力的影响。结果 DDM显著地刺激体外培养的DPSCs增殖,诱导了细胞的矿化和提高细胞ALP活性。RT-PCR结果显示DDM诱导后细胞mRNA水平表达牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)和牙本质基质蛋白(dentin matrix protein1,DMP-1)。结论体外培养条件下,DDM与DPSCs有良好的生物相容性,作为支架材料对于DPSCs有较好牙向诱导作用。