Na^+偶联单羧酸转运蛋白及其在药物转运中的作用

作     者：许秋霞 王寅 马丽焱 XU Qiu-xia;WANG Yin;MA Li-yan

作者机构：中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100193 

出 版 物：《中国临床药理学与治疗学》 (Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics)

年 卷 期：2009年第14卷第1期

页      面：103-109页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100706[医学-药理学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家中医药管理局留学回国人员择优项目(国中医药函51号) 

主　　题：Na^+偶联单羧酸转运蛋白 生物学特征 组织分布 生理功能 药物转运 

摘      要：Na+偶联单羧酸转运蛋白(sodium-coupled monocarboxylate transporter,SMCTs)包括两种亚型:SMCT1和SMCT2。两者的底物特异性相似,但SMCT1对底物的亲和力比SMCT2高。在机体中,SMCT1和SMCT2表达于肠道、肾脏和视网膜并通过协同作用促进相应组织对单羧酸的转运,以维持机体的生理功能。本文从生物学特征、底物与抑制剂、组织分布与生理功能及其在药物转运中的作用等方面对SMCT1和SMCT2进行综述。