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mTOR信号转导通路在自体移植静脉中的表达及意义

The expression of mammalian target of rapamycin in autogenous vein graft in rats

作     者:胡新华 杨军 刘程伟 张志深 张强 HU Xin-hua;YANG Jun;LIU Cheng-wei;ZHANG Zhi-shen;ZHANG Qiang

作者机构:中国医科大学附属第一医院血管外科沈阳110001 

出 版 物:《中华普通外科杂志》 (Chinese Journal of General Surgery)

年 卷 期:2006年第21卷第12期

页      面:889-892页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100210[医学-外科学(含:普外、骨外、泌尿外、胸心外、神外、整形、烧伤、野战外)] 10[医学] 

基  金:国家自然科学基金资助项目(30400435 30371401) 

主  题:移植 基因表达 静脉 

摘      要:目的研究哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在自体移植静脉中表达的动态变化规律。方法Wistar大鼠64只,建立自体静脉移植模型,随机分为8组,分别在移植后6 h,1、3 d,1、2、4、6、8周切取移植静脉。逆转录PCR结合原位杂交研究移植血管中mTOR的tuRNA表达,Western blot联合免疫组化检测mTOR蛋白产物表达的变化,同时检测增殖细胞核抗原(PCNA)。结果逆转录PCR扩增在静脉移植1-3 d即出现mTOR mRNA表达增强,1-2周达到高峰,表达值分别为(48±18)%和(33±11)%,与其他组比较差异有统计学意义(P0.01),6-8周逐渐恢复正常。免疫组化及Western蛋白印迹均提示mTOR蛋白在移植3 d表达明显增多,2-4周达到高峰,分别为(29±8)%和(31±6)%,与其他组比较差异有统计学意义(P0.01),8周恢复至正常水平。mTOR蛋白产物表达与PCNA表达呈正相关(r=0.756,P0.01)。结论mTOR在血管移植后的过程中被激活,与内膜增生关系密切,可能是防治移植血管狭窄、闭塞的干预靶点。

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