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湖北籍56例遗传性球形红细胞增多症的诊断及治疗
作者机构：华中科技大学附属协和医院儿科溶贫实验室430022
出 版 物：《中国优生与遗传杂志》 (Chinese Journal of Birth Health & Heredity)
年 卷 期：2007年第15卷第12期
页 面：116-116,112页
学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学]
主 题：遗传性球形红细胞增多症 脾切除术 部分性脾动脉栓塞术
摘 要：本文总结我院自1983年-2005年4128例门诊和住院的贫血原因待查患者及其家系成员,采用红细胞渗透脆性试验、自身血清溶血试验、酸化甘油溶解试验（AGLT50）的检测方法,发现遗传性球形红细胞增多症56例。其中,6例患儿采用部分性脾动脉栓塞术,8例成人和14例患儿作脾切除,结果,预后良好。
