舍曲林联合塞来昔布治疗卒中后抑郁的临床观察

作     者：武莉娜 许国栋 张洪艳 宋景贵 张朝辉 Wu LinaXu Guodong;Zhang Hongyan;Song Jinggui;Zhang Zhaohui

作者机构：新乡医学院第三附属医院神经内科453003 新乡医学院第三附属医院神经外科453003 河北北方学院附属第一医院神经内三科张家口075061 新乡医学院第一附属医院453100 新乡医学院第二附属医院453003 

出 版 物：《神经疾病与精神卫生》 (Journal of Neuroscience and Mental Health)

年 卷 期：2018年第18卷第11期

页      面：792-795页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(81471349) 

主　　题：舍曲林 塞来昔布 卒中后抑郁 疗效 安全性 

摘      要：目的观察舍曲林联合塞来昔布治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及安全性。方法将2015年5月—2017年12月在新乡医学院第三附属医院神经内科住院治疗的PSD患者60例随机分为两组,研究组(30例)和对照组(30例),均给予常规内科药物治疗。研究组在常规内科药物治疗基础上加服盐酸舍曲林片和塞来昔布胶囊,对照组用安慰剂替代塞来昔布胶囊,余均同研究组,两组疗程均为6周。使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前及治疗1、2、4、6周后评估疗效和安全性。结果经6周治疗,研究组有效率为83.33%(25/30),对照组有效率为76.67%(23/30),两组差异有统计学意义(χ^2=6.75,P0.05),且不良反应均较轻。结论舍曲林联合塞来昔布治疗PSD的临床疗效优于单用舍曲林,且起效快,安全性相当。