传染性喉气管炎病毒河南株gB基因的克隆与序列分析

作     者：陈红英 崔保安 李新生 赵丽 郑兰兰 管倩 CHEN Hong-ying;CUI Bao-an;LI Xin-sheng;ZHAO Li;ZHENG Lan-lan;GUAN Qian

作者机构：河南农业大学牧医工程学院 

出 版 物：《华南农业大学学报》 (Journal of South China Agricultural University)

年 卷 期：2007年第28卷第2期

页      面：99-102页

核心收录：

学科分类：090603[农学-临床兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金："十五"国家食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11) 

主　　题：传染性喉气管炎病毒 gB基因 聚合酶链反应 序列分析 

摘      要：根据传染性喉气管炎病毒（ILTV）gB基因的核苷酸序列，设计、合成1对引物，应用PCR扩增鸡ILTV河南株（ILTV—CG）gB基因，将扩增片段克隆人pGEM—T Easy载体后，经蓝白斑筛选，菌液PCR和酶切鉴定为阳性的重组菌进行测序．结果表明克隆到ILTV—CG株gB基因，全长为2629bp，包含一个完整的开放阅读框，共编码873个氨基酸的多肽，推导氨基酸序列有8个潜在的N-糖基化位点，有12个与二硫键形成有关的半胱氨酸．序列分析表明，ILTV—CG株gB基因与GenBank中读取的澳大利亚SA2疫苗株、辽宁疫苗株、烟台株、美国632强毒株、英国Throne强毒株gB基因核苷酸序列同源性为99％以上，与ILTV—SA2株gB基因比较发现，ILTV—CG株gB基因核苷酸序列在第89位均缺失1个碱基G，而在第102位又插入1个碱基A，从而引起该毒株舻基因推导的氨基酸序列中第28～32位5个氨基酸的移码突变．