微小牛蜱4D8基因原核表达及免疫原性分析

作     者：刘军龙 关贵全 李有全 马米玲 刘爱红 任巧云 殷宏 罗建勋 LIU Jun-long;GUAN Gui-quan;LI You-quan;MA Mi-ling;LIU Ai-hong;REN Qiao-yun;YIN Hong;LUO Jian-xun

作者机构：家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 

出 版 物：《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)

年 卷 期：2009年第30卷第10期

页      面：11-14页

学科分类：0710[理学-生物学] 090601[农学-基础兽医学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家自然科技资源共享平台项目(2005DKA21100) 国家“十一五”科技支撑计划项目(2007BAD40B06) 

主　　题：微小牛蜱 4D8基因 原核表达 

摘      要：按GenBank已知微小牛蜱的4D8基因核苷酸序列设计1对表达引物。提取微小牛蜱幼蜱总RNA,反转录合成双链cDNA,用设计的表达引物扩增出4D8基因,扩增得到的核苷酸长486 bp,编码161个氨基酸,该蛋白预计分子质量为18 ku。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-1,构建重组原核表达载体pGEX4T-1-4D8,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达。重组融合蛋白分子质量为45 ku左右,与预期大小一致。Western blot显示,兔抗微小牛蜱唾液腺、肠道和卵巢抗体能够识别重组表达蛋白。