BDV核蛋白FQ RT-PCR试剂盒的评价与应用

作     者：徐鸣明 展群岭 张英英 张亮 宋武琦 张凤鸣 谢鹏 XU Ming-Ming;ZHAN Qun-Ling;ZHANG Ying-Ying;ZHANG Liang;SONG Wu-Qi;ZHANG Feng-Ming;XIE Peng

作者机构：重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016 重庆医科大学神经科学中心重庆400016 哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江省感染和免疫重点实验室黑龙江哈尔滨150081 

出 版 物：《微生物学通报》 (Microbiology China)

年 卷 期：2010年第37卷第2期

页      面：239-245页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 100215[医学-康复医学与理疗学] 10[医学] 

基　　金：国家863计划项目(No.2006AA02Z196) 

主　　题：博尔纳病病毒 实时荧光定量PCR 核蛋白 

摘      要：为评价博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)核蛋白荧光定量PCR(FQRT-PCR)试剂盒的各项指标,比较分子信标探针相对普通探针的优势,并了解其实际检测效果,本课题组使用BDVOL持续感染细胞株、非BDV病毒序列转染的OL细胞、正常的OL细胞,对BDVRT-PCR试剂盒的敏感性、特异性、重复性和稳定性进行评估,同时检测部分临床病人和动物外周血液RNA。实验结果显示:试剂盒可以检测出的病毒RNA最低浓度为2.5×101,相当于1个病毒拷贝数,无非特异检出;不同批次的试剂盒的检测结果变异系数小于0.7;加速破坏的试剂盒和正常试剂盒检测结果之间变异系数在2以内;对临床病人检测阳性率为3.6%,对动物检测阳性率为4.2%(猪)和1.5%(马)。可见该试剂盒重复性和稳定性均好;敏感性、特异性优于普通探针试剂盒,是BDV基础研究、流行病学调查和临床检测的良好工具。