表达O型口蹄疫病毒VP1中和表位的重组猪圆环病毒2型毒株的构建及其生物学特性

作     者：张飞雁 唐青海 黄立平 危艳武 吴洪丽 郭龙军 付玉洁 刘长明 ZHANG Fei-yan,TANG Qing-hai,HUANG Li-ping,WEI Yan-wu,WU Hong-li,GUO Long-jun,FU Yu-jie,LIU Chang-ming(State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology/Division of Swine Infectious Diseases,Harbin Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Harbin 150001,China)

作者机构：中国农业科学院、哈尔滨兽医研究所、兽医生物技术国家重点实验室、猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 

出 版 物：《中国兽医科学》 (Chinese Veterinary Science)

年 卷 期：2012年第42卷第5期

页      面：448-453页

核心收录：

学科分类：090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

基　　金：“十二五”农村领域国家科技计划项目(2011AA10A208) 2012年公益性行业(农业)科研专项(201203039) 国家自然科学基金青年科学基金项目(31101837) 

主　　题：猪圆环病毒2型 口蹄疫病毒 VP1蛋白 中和表位 重组病毒 

摘      要：为构建以猪圆环病毒2型(PCV2)为载体,表达O型口蹄疫病毒(FMDV)中和表位的重组病毒,将FMDV-VP1蛋白中和抗原表位(第141～160位氨基酸)插入PCV2-ORF2编码的Cap蛋白C-末端,利用感染性克隆技术拯救出1株表达FMDV-VP1的中和抗原表位PCV2重组毒株(命名为recPCV2-CL-VP1);采用免疫过氧化物酶单层试验、捕获ELISA和免疫电镜技术鉴定该重组病毒。结果表明,在重组病毒感染细胞中检出PCV2特异性抗原及VP1表位抗原;重组病毒的形态学特征与亲本病毒相似,可采用PCR和ELISA法相鉴别;拯救毒株的繁殖能力较亲本毒差,经细胞连续传10代,体外培养增殖性能稳定。证实成功构建了1株表达FMDV-VP1中和抗原表位的PCV2重组病毒,为进一步研制基因工程疫苗奠定了基础。