MTHFR基因(C677T)多态性与NTDs关系Meta分析

作     者：刘俊 何俊峰 李佩珍 

作者机构：遵义医学院营养与食品卫生学教研室贵州遵义563003 遵义医学院珠海校区预防医学教研室 

出 版 物：《中国公共卫生》 (Chinese Journal of Public Health)

年 卷 期：2013年第29卷第9期

页      面：1324-1329页

学科分类：1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81060245) 贵州省科学技术基金(黔科合J字2008-2316) 贵州省卫生厅资助项目(gzwkj2008-1-025) 

主　　题：神经管畸形(NTDs) 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 基因多态性 Meta分析 

摘      要：目的运用Meta分析方法综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与神经管畸形的关系。方法检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,收集所有关于MTHFR基因C677T多态性与神经管畸形关系的病例对照研究,提取所需数据应用SPSS 13.0和RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共有27篇符合条件的文献纳入分析,包括2 245例病例人群和3 678名对照人群;Meta分析表明,母亲携带CT基因型者子代发生神经管畸形(NTDs)的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.41倍(OR=1.41,95%CI=1.16～1.71),其中国内母亲携带CT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的2.06倍(OR=2.06,95%CI=1.44～2.95);母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.97倍(OR=1.97,95%CI=1.49～2.61),其中国内和国外母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险分别为母亲携带CC基因型者子代的3.12倍(OR=3.12,95%CI=1.50～6.51)和1.61倍(OR=1.61,95%CI=1.30～1.98)。结论 MTHFR C677T位点基因多态性与神经管畸形的易感性密切相关,但其病因关联性仍有待于在人群中进行大规模队列研究加以论证。