版权所有:内蒙古大学图书馆 技术提供:维普资讯• 智图
内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室兰州730046
出 版 物:《新疆农业大学学报》 (Journal of Xinjiang Agricultural University)
年 卷 期:2013年第36卷第2期
页 面:98-102页
学科分类:090602[农学-预防兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
基 金:甘肃省农业生物技术研究专项(GNSW-2012-16) 家畜疫病病原生物学国家重点实验室自主研究课题
摘 要:根据GenBank中登录的羊口疮病毒SA00株基因组序列,针对VEGF基因设计特异性引物,从感染OR-FV/QH02/2010的Hela细胞中提取病毒DNA作模板进行PCR,扩增VEGF基因并将其克隆入pEGM-T Easy载体,经鉴定且测序结果正确后对其序列进行分析。结果表明,该毒株VEGF基因的开放阅读框(ORF)大小为402bp,编码133个氨基酸,分子量为14.65ku。在氨基酸水平该毒株与国内ORFV各毒株VEGF序列的同源性为70.0%~97.8%,但与陕西株同源性较低(39.5%),与国外ORFV各毒株的同源性为38.8%~82.1%。对该基因的进化分析表明,其与VEGF-A、VEGF-B、VEGF-D型及NZ2株和PA11株的亲缘关系最近。