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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:佳木斯大学基础医学院微生物教研室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学儿童神经康复实验室黑龙江佳木斯154007
出 版 物:《中国微生态学杂志》 (Chinese Journal of Microecology)
年 卷 期:2009年第21卷第11期
页 面:961-964,969页
学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学]
摘 要:目的构建编码细菌素pediocin PA-1基因片段的原核表达载体,诱导表达,鉴定表达产物。方法重组DNA技术构建原核表达载体pET32-papA,IPTG诱导表达,用金属亲和层析纯化,并通过SDS-PAGE与Westernblot对表达的重组蛋白进行鉴定。结果双酶切和测序鉴定显示papA片段插入正确,诱导表达后获得分子量为19 kD的融合蛋白,表达量为25%,用金属亲和层析的方法获得纯化的片球菌素pediocin PA-1。结论papA基因片段编码的蛋白质能在原核细胞中正确表达,为下一步研究该功能域的生物活性奠定了基础。