人层粘连蛋白α4链LG4-5组件的原核表达及多克隆抗体制备

作     者：连继勤 戴旭芳 张玉静 江渝 何凤田 LIAN Ji-qin;DAI Xu-fang;ZHANG Yu-jing;JIANG Yu;HE Feng-Tian

作者机构：第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038 重庆师范大学特殊教育学院重庆400047 解放军军需大学军事兽医系生物化学与分子生物学教研室长春130062 

出 版 物：《第三军医大学学报》 (Journal of Third Military Medical University)

年 卷 期：2005年第27卷第17期

页      面：1729-1731页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 071010[理学-生物化学与分子生物学] 081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20400559) 

主　　题：hLNα4LG4-5 克隆 表达 多克隆抗体 

摘      要：目的利用基因工程技术克隆、表达人层粘连蛋白α4链LG4-5组件(hum an lam in in alpha4 LG4-5 modu le,hLNα4LG4-5)蛋白并制备其特异性多克隆抗体。方法采用RT-PCR方法从人胎盘组织扩增hLNα4LG4-5的cDNA片段,T/A克隆法将其插入pMD-18T载体进行测序。采用DNA重组技术构建原核表达载体pET-28 a-LG4-5,用BL21(DE3)/pET系统表达hLNα4LG4-5融合蛋白,以SDS-PAGE鉴定所表达的融合蛋白。用含融合蛋白的聚丙烯酰胺凝胶颗粒免疫家兔,制备抗hLNα4LG4-5多克隆抗体,W estern印迹法检测抗体的特异性。结果成功克隆了hLNα4LG4-5的cDNA片段,12%SDS-PAGE电泳检测显示,经IPTG诱导后BL21(DE3)/pET28 a-LG4-5总蛋白中出现一条分子质量为42×103的新蛋白带,制备了效价为1∶10 240的hLNα4LG4-5多克隆抗体,W estern印迹分析证实可检测到特异性目的蛋白带。结论克隆并原核表达了hLNα4LG4-5蛋白,制备了特异性抗hLNα4LG4-5的多克隆抗体,为进一步研究LG组件在疾病发生中所起的作用打下了基础。