咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >新加良附方对移植性小鼠肝癌抑制率及其凋亡影响研究 收藏

新加良附方对移植性小鼠肝癌抑制率及其凋亡影响研究

Effect of Xinjia Liangfu Recipe on Tumor Inhibition Rate and Apoptosis of Transplanted Hepatocarcinoma in Mice

作     者:雒琳 马成杰 陈信义 LUO Lin;MA Cheng-jie;CHEN Xin-yi

作者机构:北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科100700 教育部北京市重点实验室中医内科学100700 

出 版 物:《现代生物医学进展》 (Progress in Modern Biomedicine)

年 卷 期:2008年第8卷第9期

页      面:1637-1639,F0002页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主  题:新加良附方 H22肝癌细胞 抑瘤率 凋亡基因 

摘      要:目的:观察新加良附方对移植性小鼠肝癌(H22)生长抑制作用及其对肿瘤组织中Bcl-2和Bax表达影响。方法:建立移植型H22动物模型,并将动物模型随机分模型对照、环磷酰胺(CTX)与新加良附方大、中、小剂量5组。新加良附大、中、小剂量组给药量分别为10g/kg、5g/kg和2.5g/kg;CTX组给药计量为17mg/kg;模型组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水12天处死模型小鼠分离肿瘤,检测肿瘤大小、称重计算肿瘤抑制率,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测Bcl-2和Bax基因。结果:新加良附大剂量组肿瘤抑制率为48.5%,与模型对照组比较,有统计学意义(P0.01);新加良附大、中剂量可降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白基因表达,升高Bax蛋白基因表达,与模型组比较,有显著性差异(P0.01,P0.05)。结论:新加良附方可抑制H22瘤体生长,且下调Bcl-2蛋白基因表达,上调Bax基因,提示新加良附方在抗肿瘤方面具有进一步深入研究价值。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分