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基于iTRAQ技术探讨心肌梗死小鼠重构期蛋白表达特点

Characterization of changes of membrane proteins in the end stage of myocardial infraction mice based on proteomics

作     者:王媛 尤宏钊 任璐 马友才 王绿娅 王雪 杜杰 WANG Yuan;YOU Hongzhao;REN Lu;MA Youcai;WANG Luya;WANG Xue;DU Jie

作者机构:首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心血管生物研究室100029 

出 版 物:《心肺血管病杂志》 (Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases)

年 卷 期:2018年第37卷第12期

页      面:1113-1117页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基  金:国家重点研发计划精准医学研究重点专项(2017YFC0908400) 

主  题:急性心肌梗死 蛋白质组学 生物信息学 膜蛋白 

摘      要:目的:应用相对和绝对定量的同位素标记(iTRAQ)结合液相色谱和质谱技术,鉴定和定量分析小鼠心肌梗死模型心脏组织膜蛋白表达。方法:选取C57小鼠,18只,分为正常组和心肌梗死(MI)组,心肌梗死组在建模后14d处死,收取正常组及心肌梗死组小鼠的心脏组织提取蛋白。利用iTRAQ技术检测MI后14d及正常对照心脏组织蛋白,鉴定出具有显著差异表达蛋白质(差异倍数1.2或0.8,P0.05)并结合公共数据信息,探究差异蛋白的生物学信息及信号通路。结果:共检测出1 551种蛋白质,与正常对照组心脏组织相比,MI后14d组有383个蛋白显著升高,有309个蛋白显著降低(均P0.05)。生物信息学分析差异蛋白发现,MI后14d组蛋白涉及的生物进程主要为补体系统和糖代谢,主要涉及的通路是免疫和糖代谢相关通路。结论:iTRAQ技术可有效地用于组织蛋白鉴定和定量,利于发现胞浆蛋白与急性心肌梗死重塑期病理变化关系,有望为治疗提供潜在靶点。

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