原发性血小板增多症的细胞遗传学特征

作     者：陆米则 李建勇 段丽敏 潘金兰 仇海荣 沈云峰 薛永权 LU Mi-ze;LI Jian-yong;DUAN Li-min;PAN Jin-lan;QIU Hai-rong;SHEN Yun-feng;XUE Yong-quan

作者机构：南京医科大学第一附属医院血液科江苏南京210029 南京医科大学附属无锡医院江苏无锡214000 苏州大学附属第一人民医院江苏省血液研究所江苏苏州215006 

出 版 物：《实用临床医药杂志》 (Journal of Clinical Medicine in Practice)

年 卷 期：2006年第10卷第5期

页      面：25-27页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基　　金：江苏省"135工程"医学重点人才基金(RC2002044) 

主　　题：原发性血小板增多症 8号染色体三体 细胞遗传学 荧光原位杂交 

摘      要：目的研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征。方法应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的发生率。结果CC分析98例ET患者除2例无分裂相外,仅6例(6.12%)发现染色体异常:1例13q-、2例5q-、1例7q-、1例der(14)t(1;14)和1例Rob(13;14)。FISH分析50例患者中1例+8。结论CC技术检测ET患者染色体异常发生率为6.25%,且缺乏特征性染色体异常。+8发生率低。