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再生障碍性贫血患者血浆细胞因子的测定

Association of 16189 variant (T→C transition) of mitochondrial DNA with genetic predisposition to type 2 diabetes in Chinese populations

作     者:张鲁勤 葛晋源 郭玉琳 赵惠仁 Chen Meizhu;Yang Lixia;Zheng Jinshu

作者机构:江苏省徐州市第一人民医院血液科221002 徐州医学院生化分子生物学教研室 

出 版 物:《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)

年 卷 期:2001年第22卷第12期

页      面:661-662页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基  金:北京市自然科学基金(JS96004) 

主  题:再生障碍性贫血 血浆 细胞因子 治疗 测定 诊断 

摘      要:目的了解线粒体DNA16189T→C变异在2型糖尿病(DM)人群中的发生率和该基因变异与胰岛素抵抗的关系以及对糖尿病遗传易感性的影响。方法利用聚合酶链反应结合限制性内切酶酶切分析,对383例随机抽取的无亲缘关系的2型DM患者及151例无糖尿病的正常对照者进行筛查。结果(1)2型DM患者中mtDNA 16189T→C变异的发生率显著高于正常对照组(20%,P0.05)。结论 mtDNA 16189T→C变异是2型DM的易感基因之一,它可能通过影响线粒体的能量代谢,使ATP产生受阻,从而影响胰岛素敏感性血糖摄取和糖代谢,导致外周组织的胰岛素抵抗。

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