nm23-H1基因在人肺癌细胞L9981恶性表型逆转中的作用

作     者：车国卫 周清华 王艳萍 刘伦旭 覃杨 孙芝琳 孙泽芳 陈晓禾 Che Guowei;Zhou Qinghua;Wang Yanping;Liu Lunxu;QIN Yang;Sun Zilin;Sun Zefang;Chen Xiaohe

作者机构：四川大学华西医院胸心外科成都610041 四川大学华西医院四川省肺癌分子重点实验室成都610041 

出 版 物：《生物医学工程学杂志》 (Journal of Biomedical Engineering)

年 卷 期：2005年第22卷第3期

页      面：530-534页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30070333 30100075) 中国博士后科学基金资助(20040350134) 

主　　题：nm23-H1基因 人肺癌 肿瘤细胞 L9981 恶性表型 逆转录病毒载体 

摘      要：nm23-H1基因是肿瘤转移抑制基因,转染野生型的nm23-H1基因可以逆转肺癌的恶性表型,我们拟建立转染野生型nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1,并初步探讨nm23-H1基因在逆转L9981细胞株恶性表型中的作用。应用基因克隆技术构建质粒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP,并建立L9981-nm23-H1细胞株。同时应用Westernblot检测L9981-nm23-H1细胞中nm23-H1蛋白表达。细胞培养及改良的Boyden小室法分别检测L9981-nm23-H1细胞株的体外生物学行为,动物实验检测L9981-nm23-H1细胞株在裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力。结果成功构建了逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;并建立了人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1;nm23-H1基因在细胞株L9981-nm23-H1中稳定、高效表达;L9981-nm23-H1细胞体外增殖能力,克隆形成力,体外侵袭力显著降(P0.01);L9981-nm23-H1裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力显著低于L9981和L9981-pLXSN(P0.01);nm23-H1基因的抑瘤率82.56%。本研究资料提示转染野生型nm23-H1基因可以逆转人大细胞肺癌细胞株L9981的恶性表型。