磁性高分子载体用于基因释放及MRI监测

作     者：朱静芬 刘光 江淼 郭亮 洪若瑜 顾宏伟 李勇刚 ZHU Jing-fen;LIU Guang;JIANG Miao;GUO Liang;HONG Ruo-yu;GU Hong-wei;LI Yong-gang

作者机构：苏州大学附属第一医院放射科 苏州大学附属第一医院江苏省血液病研究所卫生部血栓与止血重点实验室 苏州大学材料与化学化工学部 

出 版 物：《中国医学计算机成像杂志》 (Chinese Computed Medical Imaging)

年 卷 期：2014年第20卷第6期

页      面：565-569页

学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 100207[医学-影像医学与核医学] 1002[医学-临床医学] 08[工学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 10[医学] 

主　　题：磁性纳米颗粒 基因载体 磁共振成像 基因治疗 

摘      要：目的:研究阳离子高分子基因载体聚乙烯亚胺(PEI)修饰的氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒用于磁性基因转染、基因释放及MRI监测的可行性与效果。方法:采用PEI修饰超顺磁性氧化铁纳米颗粒(PEI-MNPs)并结合增强型绿色荧光蛋白质粒(EGFP)DNA,构建氧化铁-质粒DNA磁性纳米颗粒(DNA-MNPs)。测量PEIM NPs及DNA-M NPs粒径及Zeta电位。采用磁性转染法,在外加磁场下,将DNA-M NPs与人肝癌Bel7402细胞共孵育,并与常规转染法对照,比较两种转染方法的绿色荧光蛋白表达的差异。采用MRI-T2WI成像测量两组转染细胞悬液不同时间点的T2弛豫率。结果:分散状态的PEI-MNPs与聚合状态的DNA-MNPs平均粒径分别约为15nm及850nm。DNA-MNPs的Zeta电位与Fe/DNA比值呈正比。磁性转染组在转染前、转染后1h及24h肝癌细胞悬液T2弛豫率分别为1.67、4.95、14.7,而常规转染组分别为1.61、2.23、3.226。磁性转染组绿色荧光蛋白表达强度显著高于常规转染组。结论:PEI-MNPs用于磁性转染能显著提高基因转染效率,MRI能监测DNA-MNPs在细胞内释放质粒DNA前后所引起的T2弛豫率变化。