混合取代基-β-环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱

作     者：柴逸峰 武向峰 李国栋 刘荔荔 娄子洋 吴玉田 张国庆 李捷玮 殷学平 

作者机构：第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433 第二军医大学东方肝胆外科医院上海200438 

出 版 物：《药物分析杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis)

年 卷 期：2002年第22卷第1期

页      面：14-17页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

主　　题：麻黄碱 伪麻黄碱 手性分离 含量测定 混合取代基-β-环糊精-毛细管电泳法 

摘      要：目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L^(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L^(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7～237μg·ml^(-1),25.0～250μg·mL^(-1),25.0～250μg·mL^(-1),25.4～254μg·mL^(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL^(-1);日内和日间精密度RSD在2.4％～4.3％之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。