水溶性添加剂对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物基质释药动力学的影响

作     者：宋丽萍 杨菁 王海 孙洪范 唐丽娜 武莉 常津 宋存先 SONG Li-ping;YANG Jing;WANG Hai;SUN Hong-Fan;TANG Li-Na;WU Li;Chang Jin;SONG Cun-xian

作者机构：中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192 天津大学纳米生物技术研究所天津300070 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2005年第40卷第6期

页      面：557-562页

核心收录：

学科分类：100702[医学-药剂学] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

主　　题：聚乳酸-聚乙烯醇酸共聚物 添加剂 释放动力学 形态学 血管再狭窄 

摘      要：目的 选择不同亲水性及空间构型的添加剂,研究其对聚乳酸聚乙烯醇酸共聚物(polylactic co glycolicacid, PLGA)药物释放动力学的影响,为心血管药物局部用药控释制剂的研究提供理论依据。方法 用抗细胞增生药物2 氨基色酮(U 86)作为代表性药物,用溶剂浇铸和压膜结合的方法制备药物/PLGA/添加剂双层膜,在37℃磷酸缓冲液中测定体外药物释放并用扫描电镜观察表面形态。结果 水溶性添加剂明显地提高了U- 86的释放率,并转变为近似的单阶段模式。药物释放速率与基质的失重速率非常吻合。水溶性添加剂的基质在水中形成高度多孔的结构。结论 添加剂的水溶性、分子量大小及空间构型等对于聚合物基质的孔隙结构具有决定性作用,而这些孔隙结构的特征又影响着药物释放机制以及释放动力学模式。