人肝癌组织胰岛素样生长因子Ⅱ基因启动子表达及其意义

作     者：汤绍辉 杨冬华 黄卫 周旻 周鸿科 卢筱华 叶刚 TANG Shao-hui;YANG Dong-hua;HUANG Wei;ZHOU Min;ZHOU Hong-ke;LU Xiao-hua;YE Gang

作者机构：暨南大学附属第一医院消化科广州510630 

出 版 物：《中华肝脏病杂志》 (Chinese Journal of Hepatology)

年 卷 期：2006年第14卷第6期

页      面：456-458页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(30070853)广东省自然科学基金(990422)暨南大学引进优秀人才科研启动基金(51205015) 

主　　题：肝肿瘤 胰岛素样生长因子Ⅱ 基因 启动区(遗传学) 

摘      要：人胰岛素样生长因子Ⅱ（IGF-Ⅱ）是一种重要的胎儿生长因子，其基因含4个不同的启动子（P1～P4）。在生长发育过程中，4个启动子不同的生物活性，具有组织特异性和发育阶段独立性表达特征，P2～P4为胚胎型启动子，P1为成人型启动子。在胎肝和新生儿肝中IGF-Ⅱ mRNA表达量最高，其中P3活性最大，其次分别为P4及P2，P1失活，在成人肝脏中IGF-Ⅱ mRNA表达量显著下调，约为新生儿峰值的1／10，其中P1活性最大，依次为P4、P2及P3，约70％成人肝脏P3呈关闭状态，仅30％成人呈微量表达。近年研究发现，IGF-Ⅱ在模型动物肝脏和人类肝脏的癌前病变及肝癌组织中呈过量表达，但不同学者报道的IGF-Ⅱ异常表达量及阳性率差异较大，且多数为IGF-Ⅱ蛋白水平的定性研究。我们分析了乙型肝炎病毒（HBV）阳性肝癌的P1～P4调控的IGF-Ⅱ转录子表达水平的变化及其与临床病理特征的关系，旨在阐明IGF-Ⅱ基因启动子在肝癌癌变中的作用及其临床意义。