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内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号 邮编: 010021
作者机构:农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 南京农业大学动物医学院 重庆北碚西南农业大学动物养殖学院
出 版 物:《畜牧兽医学报》 (ACTA VETERINARIA ET ZOOTECHNICA SINICA)
年 卷 期:1999年第30卷第4期
页 面:358-364页
核心收录:
学科分类:090603[农学-临床兽医学] 090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
主 题:蓝耳病 PRRS 膜蛋白 核衣壳蛋白 病毒 序列分析
摘 要:猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒疫苗株(PRMV)基质膜(M)蛋白和核衣壳(N)蛋白基因克隆于pBV220载体,然后将MN基因亚克隆于pSK+(pBluescriptⅡSK+)载体,构建成重组质粒PBSMN进行序列测定,共测得958bp,M和N基因分别位于ORF6和ORF7。将所测序列和推导的氨基酸序列进行计算机分析,并与其它PRRSV毒株进行比较,发现PRMV毒株与美洲毒株的MN基因同源性为929%~970%,而与欧洲毒株的同源性为680%。PRMV和LV毒株M和N基因所推导的氨基酸同源性分别为791%和585%,说明M基因相对保守。分析了常见的46种限制性内切酶酶切位点,发现其中17种酶在MN基因段有34个酶切位点。本研究将为我国进行PRRS基因诊断技术研究、毒株分型、疫苗研制及M和N抗原的制备等提供有价值的资料。