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肿瘤坏死因子诱导内皮细胞Ca^(2+)时空变化的激光共聚焦显微测定

THE DETERMINATION OF THE SPATIAL AND DYNAMIC CHANGES OFCa^(2+)INDUCED WITH TUMOR NECORSIS FACTOR IN SINGLE ENDOTHELIAL CELL BY LASER SCANNING CONFOCAL MICROSCOPY

作     者:王立赞 张庆柱 朱凡河 论宁 Wang Lizan, Zhang Qingzhu, Zhu Fanhe, et al ( 1Department of Pathophysiology, Jining Medical College)

作者机构:济宁医学院病理生理学教研室 济宁医学院药理学教研室 济宁医学院生物化学教研室 

出 版 物:《济宁医学院学报》 (Journal of Jining Medical University)

年 卷 期:2001年第24卷第2期

页      面:4-6页

学科分类:1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100104[医学-病理学与病理生理学] 10[医学] 

基  金:山东省科委资助课题 (No 970 116 ) 

主  题:肿瘤坏死因子 内皮细胞  细胞培养 激光扫描共聚焦显微系统 

摘      要:目的 研究肿瘤坏死因子 (TNFα)对培养的单个内皮细胞内游离Ca2 +浓度 [(Ca2 )i]的影响 ,以探讨TNFα介导休克的细胞机制。方法 人脐静脉内皮细胞株 (ECV30 4 )接种于 35mm含有 2mlDMEM培养基的组织培养盘中培养。TNFα诱导的单个内皮细胞 [Ca2 +]i时空变化由激光扫描共聚焦显微系统 (LSCM)和Fluo - 3/AM荧光探剂标记技术测定。结果 TNFα使单个内皮细胞 [Ca2 +]i呈剂量依赖性升高 ,在 60s内达到峰值 ,然后下降并保持在基础水平之上。共聚焦扫描图像显示细胞核区 [Ca2 +]i升高比胞浆区明显 ,下降比胞浆区慢。结论 TNFα显著诱导内皮细胞 [Ca2 +]i升高 ,可能是TNFα介导休克和组织损伤的重要机制之一。

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