咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >β内酰胺类与β内酰胺酶抑制剂复合制剂—哌拉西林-三唑巴坦 收藏

β内酰胺类与β内酰胺酶抑制剂复合制剂—哌拉西林-三唑巴坦

β-lactam and β-lactamase inhibitor combination,piperacillin-tazobactam

作     者:黄海辉 张婴元 

作者机构:复旦大学附属华山医院抗生素研究所上海200040 

出 版 物:《中国抗感染化疗杂志》 (Chinese Journal of Infection and Chemotherapy)

年 卷 期:2004年第4卷第3期

页      面:182-185页

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 10[医学] 

主  题:哌拉西林-三唑巴坦 抗菌活性 药代动力学 临床应用 不良反应 

摘      要:当前,在感染性疾病领域,细菌耐药性已成为全球关注的热点。细菌对β内酰胺类抗生素最常见且重要的耐药机制是产生β内酰胺酶,因此开发β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类的复方制剂具有很好的应用前景。哌拉西林(piperacillin)-三唑巴坦(tazobactam)即为β内酰胺与β内酰胺酶抑制剂复合制剂新品种之一,1992年在欧洲上市,在国内临床应用也已5年。现对该药抗菌活性,临床药代动力学以及临床应用进展概况作一综述。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分