当归、阿魏酸钠对小鼠炎性肝损伤的抑制效应及其与ICAM-1和E-selectin表达的关系研究

作     者：谢可鸣 茆勇 谢平 顾永平 

作者机构：苏州大学医学院病理生理学教研室江苏苏州215007 无锡市第一人民医院江苏无锡214002 苏州大学医学院病理解剖学教研室江苏苏州215007 

出 版 物：《中国病理生理杂志》 (Chinese Journal of Pathophysiology)

年 卷 期：2004年第20卷第12期

页      面：2330-2335页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100104[医学-病理学与病理生理学] 10[医学] 

主　　题：当归 阿魏属 小鼠 肝 E选择素 胞间粘附分子1 

摘      要：目的探讨应用当归制剂及其单体成分阿魏酸钠对脂多糖诱导的肝组织炎症反应的影响及其分子机制。方法将50只ICR小鼠随机分为5组炎症+当归组、炎症+阿魏酸钠组、炎症+地塞米松组、炎症对照组及正常对照组,每组10只。采用脂多糖(LPS)配合卡介苗(BCG)注射法在各炎症用药组和炎症对照组小鼠体内建立炎性损伤模型,经腹腔分别给各炎症用药组小鼠注射当归制剂、阿魏酸钠、地塞米松,给炎症对照组注射等量生理盐水,采用常规组织病理学方法观察比较各组小鼠肝组织炎症反应情况,同时应用免疫组化法观察比较肝组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达。结果各炎症用药组小鼠肝脏的炎症反应明显弱于炎症对照组(P001);各炎症用药组小鼠肝组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达明显低于炎症对照组(P001)。结论当归、阿魏酸钠制剂均能显著抑制脂多糖诱导的肝组织炎症反应,其作用机制可能与抑制炎症组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达有关。