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实施GMP是医疗器械质量监管的新阶段
GMP Implementation Marks a New Stage in Medical Device Quality Supervision作者机构：山东省莱芜市药品监督管理局山东莱芜271100
出 版 物：《中国药业》 (China Pharmaceuticals)
年 卷 期：2005年第14卷第3期
页 面：13-13页
学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 0202[经济学-应用经济学] 02[经济学] 020205[经济学-产业经济学] 08[工学]
主 题：经济发展 质量监管 GMP 医疗器械生产企业 医疗器械行业 中国 约束机制 国家食品药品监督管理局 国家药监局 整体素质
摘 要：国家食品药品监督管理局决定在全国医疗器械行业中启动实施(即医疗器械GMP),并初步确定用4至5年的时间逐步完成GMP认证工作,此举将使我国医疗器械质量监管步入新的阶段.国家药监局的这一重要部署既是与国际接轨的举措,也是经济发展的要求,更是人们对医疗器械质量关注程度不断提高的需求,其目的是从源头上建立医疗器械生产质量的规范标准和约束机制,从而全面提升我国医疗器械生产企业的整体素质和医疗器械质量监督管理的水平.
